2- aminopyridine -4- methanol 丨 cas 105250-17-7

Mae 2- aminopyridine -4- methanol 丨 105250-17-7 yn gyfansoddyn cemegol sy'n perthyn i'r dosbarth o aminopyridinau ac a ddefnyddir yn aml fel bloc adeiladu mewn synthesis organig. Mae ei strwythur yn cynnwys cylch pyridine gyda grŵp amino (-NH2) yn y safle 2-, grŵp hydroxymethyl (-CH2OH) yn y safle 4-, ac mae'n aml yn ymwneud yn aml â datblygu cymwysiadau fferyllol a biolegol.
Synthesis
Mae 2- aminopyridine -4- methanol 丨 105250-17-7 yn aml yn cael ei syntheseiddio trwy adweithiau sy'n cynnwys deilliadau pyridin neu adweithiau amnewid sy'n cyflwyno'r grwpiau amino a hydroxymethyl i'r cylch pyridin. Mae un dull cyffredin yn cynnwys hydroxymethylation aminopyridine 2- neu'r defnydd o fformaldehyd neu gyfansoddion cysylltiedig i atodi'r grŵp hydroxymethyl yn y safle priodol.

Cemeg 1.pharmaceutical a meddyginiaethol:
Datblygiad ODRUG: Defnyddir 2- aminopyridine -4- methanol 丨 105250-17-7 fel rhagflaenydd yn synthesis moleciwlau bioactif a allai fod â phriodoleddau gwrthficrobaidd, gwrthfeirysol neu wrth -gandrynnau gwrth -wrthegydd. Mae'r grwpiau pyridine ac amino yn aml yn ymwneud â datblygu moleciwlau sy'n rhyngweithio ag ensymau, derbynyddion, neu dargedau biolegol eraill.
Atalyddion Okinase: Gellir ei ddefnyddio wrth synthesis atalyddion kinase, sy'n werthfawr wrth drin canserau, afiechydon llidiol a chyflyrau eraill. Mae'r sgaffald aminopyridine yn adnabyddus am ei allu i rwymo i safle rhwymo ATP rhai cinases, gan ei wneud yn gydran addawol ar gyfer datblygu atalyddion dethol.
Ymchwil Oantancer: Mewn ymchwil, mae wedi cael ei archwilio fel rhan o gyfansoddion sydd wedi'u cynllunio i dargedu llwybrau penodol mewn celloedd canser. Gall y grŵp hydroxymethyl chwarae rôl wrth wella hydoddedd a sefydlogrwydd y cyfansoddion hyn.
2. Synthesisorganig:
Bloc ufuddhau: Defnyddir y cyfansoddyn fel bloc adeiladu ar gyfer synthesis cyfansoddion organig mwy cymhleth, yn enwedig ym maes cemeg heterocyclaidd. Mae ei grwpiau swyddogaethol-amino a hydroxymethyl-yn werthfawr ar gyfer addasu priodweddau electronig moleciwlau eraill.
Deilliadau opyridine: Gall wasanaethu fel canolradd wrth synthesis deilliadau pyridin, sy'n bwysig wrth gynhyrchu llifynnau, plaladdwyr a fferyllol. Mae ei allu i gael gwahanol adweithiau amnewid yn ei wneud yn ganolradd amlbwrpas mewn cemeg synthetig.
3.catalysis:
Gall grŵp hydroxymethyl othe sydd ynghlwm wrth y cylch pyridine gymryd rhan mewn rhai adweithiau catalytig, yn enwedig y rhai sy'n cynnwys prosesau ymosodiad niwcleoffilig neu ocsideiddio. Fel ligand, gallai'r cyfansoddyn fod yn rhan o gemeg cydgysylltu, lle mae'r nitrogen yn y cylch pyridin yn gweithredu fel rhoddwr i fetelau, gan ei wneud yn ddefnyddiol wrth drosglwyddo catalysis metel.
Gall strwythur OITs hefyd ganiatáu iddo ryngweithio â chatalyddion metel pontio mewn adweithiau traws-gyplu neu drawsnewidiadau synthetig eraill.
4. Astudiaethau Biolegol:
Ataliad Oenzyme: Oherwydd presenoldeb y grŵp amino a'r cylch pyridin, gallai'r cyfansoddyn hwn fod yn ddefnyddiol mewn astudiaethau atal ensymau. Gall ryngweithio ag ensymau penodol, fel monoamin oxidase neu broteinau, gan ei gwneud yn ddefnyddiol ar gyfer deall swyddogaeth ensymau neu ataliad ensymau.
Ymchwil OneUrochemical: Gall deilliadau pyridine fel 2- aminopyridine -4- methanol fod yn ddefnyddiol wrth astudio llwybrau niwrocemegol oherwydd eu gallu i ryngweithio â systemau niwrodrosglwyddydd. Gall y grŵp amin ryngweithio â derbynyddion neu ensymau sy'n ymwneud â rheoleiddio niwrodrosglwyddydd.
5.Griculture a Rheoli Plâu:
Defnyddir strwythur pyridin othe yn aml wrth ddylunio plaladdwyr a chwynladdwyr. Er na fyddai 2- aminopyridine -4- methanol 丨 105250-17-7 ei hun yn cael ei ddefnyddio'n uniongyrchol mewn cymwysiadau amaethyddol ar raddfa fawr, gallai ei ddeilliadau neu ei gyfansoddion cysylltiedig gael eu harchwilio at y dibenion hyn.
Gallai datblygu oHerbicide neu blaladdwyr elwa o allu'r cyfansoddyn i ymyrryd â phrosesau metabolaidd mewn organebau targed, gan weithredu fel asiant bioactif posibl.

Mae 2- aminopyridine -4- methanol 丨 105250-17-7 yn gyfansoddyn amlbwrpas gyda chymwysiadau pwysig mewn synthesis organig, datblygiad fferyllol, ac ymchwil fiolegol. Mae ei grwpiau amin a hydroxymethyl yn ei wneud yn ganolradd werthfawr ar gyfer syntheseiddio cyfansoddion bioactif, yn enwedig y rhai sy'n ymwneud ag ataliad kinase, ymchwil gwrthficrobaidd ac gwrthganser. Mae ei ddefnydd mewn catalysis ac astudiaethau atal ensymau yn ehangu ei gymwysiadau posibl mewn synthesis cemegol a darganfod cyffuriau ymhellach. Er ei fod yn cael ei ystyried yn gymharol ddiogel i'w drin mewn lleoliadau labordy, dylid cymryd rhagofalon diogelwch priodol i osgoi llid croen, llygad neu anadlol.